BALDWIN IAN ROBERT,イアン・ロバート・ボールドウィン,BAMBOROUGH PAUL,ポール・バムバラ,CHRISTOPHER JOHN ANDREW,ジョン・アンドリュー・クリストファー,KERNS JEFFREY K,ジェフリー・ケイ・カーンズ,LONGSTAFF TIMOTHY,ティモシー・ロングスタッフ,MILLER DAVID DRYSDALE,デイビッド・ドライスデイ
申请号：
JP2011190903
公开号：
JP2012025761A
申请日:
2011.09.01
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a therapeutic agent for inflammatory and tissue repair disorders, the therapeutic agent having inhibiting activity of kinase activity, in particular IKK2 activity.SOLUTION: An indole carboxamide compound of a formula (I) is provided. In the formula, R1 represents H, halogen or a group -YZ Y represents a bond (that is, being absent) or 1-6C alkylene or 2-6C alkenylene Z represents an aryl or heteroaryl group each including 5 to 14 ring members R2 represents H or halogen or a group -Y1Z1 Y1 represents a bond (that is, being absent) or 1-6C alkylene, 2-6C alkenylene Z1 represents a 6-membered aryl, 5- or 6-membered heteroaryl, 5 to 7-membered heterocycle, 5-7C cycloalkyl, 5-7C cycloalkenyl, or the like.COPYRIGHT: (C)2012,JPO&INPIT【課題】キナーゼ活性、特にIKK2活性の阻害活性を有する、炎症障害および組織修復障害の治療薬の提供。【解決手段】式(I)のインドールカルボキサミド化合物。[式中、R1は、H、ハロゲンまたは-YZ基を示し;Yは、結合(即ち、不存在である)、C1-6アルキレンまたはC2-6アルケニレンを示し;Zは、5~14個の環員をそれぞれ含むアリールまたはヘテロアリール基を示す。R2は、H、ハロゲンまたは-Y1Z1基を示し;Y1は、結合(即ち、不存在である)、C1-6アルキレン、C2-6アルケニレンを示し;Z1は、6員アリール、5または6員ヘテロアリール、5~7員複素環、C5-7シクロアルキル、C5-7シクロアルケニルなどを示す。]【選択図】なし
