A compound derived from unsymmetrical hydrazine and pyridine (I),Wherein: A is substituted phenyl, replaced by Z (A-1), or 5 or 6 selective members, replaced by Z (A-2) or Z (A-3)；Z (A-1) is h, cyanogen, halogen, oh, etc.； Z (A-2) and Rg1 are h, halogen, oh, sulfur, etc.； Z (A-3),RG2 AND Z2 ARE H, C (= O) H, PHENYL, AMONG OTHERS； L1 IS NRL12 O C (RL11) 2； RL11 IS H, HALOGEN, OH, AMONG OTHERS； RL12 IS H, -C (= O) H, C1-C6-ALKYL, AMONG OTHERS； Y ES S U O； X IS C O N； R2 IS H, C1-C6 ALKYL, C2-C6 ALKYNYL, AMONG OTHERS； R10 IS OXO, C1-C6 ALKYL, C2-C6 ALKYLENE, AMONG OTHERS； p IS AN INTEGER FROM 0 TO 2； G IS A 5-MEMBER HETEROARYL OPTIONALLY REPLACED WITH RG1 AND RG2； Q IS A 5-MEMBER HETEROCICLE OPTIONALLY REPLACED WITH R5； R5 IS H, OXO, CYAN, OH, AMONG OTHERS； R1 IS PHENYL, BENCILO,There are others - [4] - [4] - [4] - [4]] - [4 - [4]] - [4 - [4 1,2-oxazol-3-il} - 1,3-tiazol-2-il) piperidin-1-carboxamida, etc. A drug synthesis and preparation procedure was also mentioned. These compounds are useful for controlling harmful plant pathogens in seeds and / or plants.REFERIDA A UN COMPUESTO DERIVADO DE HETEROARILPIPERIDINA Y PIPERAZINA DE FORMULA (I), DONDE: A ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON Z(A-1) O HETEROARILO DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON Z(A-2) O Z(A-3)； Z(A-1) ES H, CIANO, HALOGENO, OH, ENTRE OTROS； Z(A-2) Y RG1 SON H, HALOGENO, OH, TIOL, ENTRE OTROS； Z(A-3), RG2 Y Z2 SON H, C(=O)H, FENILO, ENTRE OTROS； L1 ES NRL12 O C(RL11)2； RL11 ES H, HALOGENO, OH, ENTRE OTROS； RL12 ES H, -C(=O)H, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS； Y ES S U O； X ES C O N； R2 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ENTRE OTROS； R10 ES OXO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ENTRE OTROS； p ES UN ENTERO DE 0 A 2； G ES UN HETEROARILO DE 5 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON RG1 Y RG2； Q ES UN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON R5； R5 ES H, OXO, CIANO, OH, ENTRE OTROS； R1 ES FENILO, BENCILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 2-[3,5-BIS(DIFLUOROMETIL)-1H-PIRAZOL-1-IL]
