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POLYPEPTIDE ANTAGONISTE DE CMKLR1, DÉRIVÉ ET APPLICATION DE CELUI-CI
专利权人:
深圳先进技术研究院;SHENZHEN INSTITUTES OF ADVANCED TECHNOLOGY
发明人:
ZHANG, Jian,张键,DAI, Xiaoyong,代小勇,CHEN, Jie,陈杰,HUANG, Chen,黄晨,XIAO, Tianxia,肖天霞
申请号:
CNCN2017/117508
公开号:
WO2019/119303A1
申请日:
2017.12.20
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
Disclosed in the present invention are a CMKLR1 antagonistic polypeptide (the sequences being SEQ ID No: 1-24), and a derivative and application thereof. The derivative of the polypeptide is a product obtained by conventionally modifying an amino terminal or a carboxyl terminal of a CMKLR1 antagonistic polypeptide segment on an amino acid side-chain group of the CMKLR1 antagonistic polypeptide, or is a product obtained by ligating tags used for polypeptide or protein detection or purification on the CMKLR1 antagonistic polypeptide. The polypeptide and the derivative thereof can bind CMKLR1 in vitro, increase the cAMP concentration and inhibit calcium influx and cell chemotaxis caused by chemerin by blocking the binding of chemerin/RvE1 and CMKLR1, and can inhibit ovarian carcinoma cell proliferation and promote the apoptosis of ovarian carcinoma cells.La présente invention concerne un polypeptide antagoniste de CMKLR1 (les séquences étant SEQ ID No : 1 à 24), ainsi qu'un dérivé et une application de celui-ci. Le dérivé du polypeptide est un produit obtenu par modification classique d'une extrémité amino ou d'une extrémité d'un segment polypeptidique antagoniste de CMKLR1 sur un groupe à chaîne latérale d'acide aminé du polypeptide antagoniste de CMKLR1, ou est un produit obtenu par ligature d'étiquettes utilisées pour la détection ou la purification de polypeptide ou de protéine sur le polypeptide antagoniste de CMKLR1. Le polypeptide et son dérivé peuvent se lier à CMKLR1 in vitro, augmenter la concentration d'AMPc et inhiber l'influx calcique et la chimiotaxie cellulaire provoquée par la chémérine en bloquant la liaison de chemérine/RvE1 et CMKLR1, et peuvent inhiber la prolifération cellulaire du carcinome ovarien et favoriser l'apoptose des cellules du carcinome ovarien.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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