The invention features dosing regimens and pharmaceutical formulations for oral administration of parobarotene. The dosing regimen can reduce ectopic ossification, reduce the number of relapses, and / or reduce the severity of relapse in a subject suffering from progressive osteogenic fibrosis. The present invention is afflicted with progressive ossifying fibroplasia (also known as progressive ossifying myositis, a disease characterized by damage to muscle tissue) characterized by rest and non-rest. Characterized by a method of reducing ectopic ossification in a subject, the method comprising: (i) daily administration of parovarotene or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount of 3 ± 2 mg to the subject during the quiescence period And (ii) daily administration of the subject during the non-rest period to 2 to 6 times the daily dose during the rest phase.本発明は、パロバロテンの経口投与のための投薬レジメンおよび医薬製剤を特徴とする。投薬レジメンは、異所性骨化を減退させ、再発回数を減少させ、かつ／または進行性骨化性線維異形成症に罹患している対象における再発の重症度を低下させることができる。本発明は、休止期および非休止期を特徴とする進行性骨化性線維異形成症（筋肉組織の損傷を特徴とする疾患である進行性骨化性筋炎としても知られる）に罹患している対象における異所性骨化を減退させる方法を特徴とし、この方法は、（ｉ）休止期の間に、対象へ３±２ｍｇの量のパロバロテンまたはその医薬的に許容され得る塩を毎日投与することと、（ｉｉ）非休止期の間に、対象へ、休止期の間に１日当たり投与される量の２～６倍を毎日投与することと、を含む。
