This invention relates to compounds of formula (I), where cycle A and cycle B each independently mean an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl. The compounds are inhibitors of the isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) mutants suitable for the treatment of cancer.Данное изобретение относится к соединениям формулы (I), где цикл А и цикл В, каждый независимо, означают необязательно замещенный 5-6-членный моноциклический арил или гетероарил. Соединения являются ингибиторами мутантов изоцитратдегидрогеназы 2 (IDH2), пригодными для лечения ракового заболевания.
