The present invention generally relates to the transdermal delivery of various compounds. In some aspects, transdermal delivery may be facilitated by the use of a hostile biophysical environment. One set of embodiments provides a composition for topical delivery comprising an H1 antihistamine and/or a salt thereof, and optionally, a hostile biophysical environment and/or a nitric oxide donor. In some cases, the composition may be stabilized using a combination of a stabilization polymer (such as xanthan gum, KELTROL® BT and/or KELTROL® RD), propylene glycol, and a polysorbate surfactant such as Polysorbate 20, which combination unexpectedly provides temperature stability to the composition, e.g., at elevated temperatures such as at least 40 °C (at least about 104 °F), as compared to compositions lacking one or more of these.La présente invention concerne de manière générale ladministration transdermique de divers composés. Dans certains aspects, une administration transdermique peut être facilitée par lutilisation dun environnement biophysique hostile. Un ensemble de modes de réalisation conduit à une composition pour une administration topique comprenant un antihistaminique H1 et/ou un sel de celui-ci et, facultativement, un environnement biophysique hostile et/ou un donneur doxyde nitrique. Dans certains cas, la composition peut être stabilisée à laide dune combinaison dun polymère de stabilisation (tel que de la gomme xanthane, du KELTROL® BT et/ou du KELTROL® RD), de propylène glycol et dun agent tensio-actif polysorbate tel que le Polysorbate 20, laquelle combinaison assure de manière inattendue une stabilité de la composition à la température, par exemple, à des températures élevées telles quau moins 40°C (au moins environ 104°F), par comparaison avec des compositions dépourvues dau moins lun de ceux-ci.
