Disclosed is an industrial preparation of natural killer cells (NKs) and an injection using human allogeneic karyocytes comprising: using umbilical cord blood and peripheral blood from legitimate sources as raw materials, obtaining stem cells by a method for extracting and separating karyocytes, or using Ficoll or percoll density gradient centrifugation to isolate and screen out karyocytes diluting the above-mentioned karyocytes with cell culture fluid, adding interferon, interleukin, CD3 antibody, and human albumin and loading them together into a bioreactor for perfusion culture, and then multiplication culture the passage number of natural killer cells from multiplication culture is no less than 8, and the culture time is no less than 4 weeks the markers of the natural killer cells obtained after the multiplication culture are CD3-\CD56+, CD16+, CD57+, and CD8+, wherein CD16+/CD56+ ≥ 15%, CD3-/CD56+ ≥ 50%, and CD8+/CD57+ ≥ 8% then preparing an injection with a certain concentration using the cell suspension obtained by above-mentioned method.La présente invention concerne une préparation industrielle de cellules tueuses naturelles (NK) et une injection utilisant des caryocytes allogéniques humains comprenant : lutilisation de sang ombilical et de sang périphérique de sources légitimes en tant que matières premières, lobtention de cellules souches par un procédé pour extraire et séparer des caryocytes, ou lutilisation dune centrifugation à gradient de densité de Ficoll ou de Percoll pour isoler et sélectionner des caryocytes la dilution des caryocytes mentionnés ci-dessus avec du liquide de culture de cellules, lajout dinterféron, linterleukine, un anticorps anti-CD3, et lalbumine humaine et leur chargement conjointement dans un bioréacteur pour culture de perfusion, et ensuite culture de multiplication le nombre de passages de cellules tueuses naturelles à partir de la culture de multiplication est dau moins 8, et le temps de culture est dau moins 4 semaines l
