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C型肝炎インヒビターペプチド類似体
专利权人:
ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング
发明人:
ベイリー マーレイ ディー,ブハルドワジ ピュニット,ジロー エリーズ,グードロー ナタリー,アルモー テディー,リナ ブルーネ モンセ,プパール マルク アンドレ,ランクール ジャン
申请号:
JP2007521758
公开号:
JP4914355B2
申请日:
2005.07.18
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
The present invention relates to compounds of formula (I): [Formula 1] (Wherein, R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, Y, m and n are as defined in this application) relates. By inhibiting the NS3 protease HCV, the compounds are useful for the treatment and prevention of hepatitis C viral infection in a mammal. The invention further relates to azlactone compound (III) the following equation can yield the compound of formula (I) is reacted with the amide anion. [2] of None [Selection Figure]本発明は、下記式(I)の化合物:【化1】(式中、R1、R2、R3、R4、R5、Y、n及びmは、本出願で定義するとおり)に関する。本化合物は、HCV NS3プロテアーゼを阻害することによって、哺乳類のC型肝炎ウイルス感染症を治療及び予防するために有用である。さらに、本発明は、アミドアニオンと反応させて式(I)の化合物を生成しうる下記式(III)のアザラクトン化合物に関する。【化2】【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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