The present invention relates to compounds of formula (I): [Formula 1] (Wherein, R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, Y, m and n are as defined in this application) relates. By inhibiting the NS3 protease HCV, the compounds are useful for the treatment and prevention of hepatitis C viral infection in a mammal. The invention further relates to azlactone compound (III) the following equation can yield the compound of formula (I) is reacted with the amide anion. [2] of None [Selection Figure]本発明は、下記式(I)の化合物:【化1】(式中、R1、R2、R3、R4、R5、Y、n及びmは、本出願で定義するとおり)に関する。本化合物は、HCV NS3プロテアーゼを阻害することによって、哺乳類のC型肝炎ウイルス感染症を治療及び予防するために有用である。さらに、本発明は、アミドアニオンと反応させて式(I)の化合物を生成しうる下記式(III)のアザラクトン化合物に関する。【化2】【選択図】なし