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A therapeutic conjugate with sulfated dendrimers for intracellular targeting
专利权人:
アイシー ディスカバリー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング
发明人:
カイ リヒャ,ミヒャエル シールナー
申请号:
JP2016568808
公开号:
JP2017524749A
申请日:
2015.05.21
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
The present invention relates to novel dendrimer complexes, methods for their preparation, and their use in treating diseases. The present invention discloses a novel method for the delivery of dendrimer complexes having therapeutically active molecules into cells by using transmembrane solute carrier proteins that allow uptake of the dendrimer complexes of the present invention. A particular subject of the invention is a compound of the formula: E-[G-L-D (OSO3-M+)n]mWherein E is a therapeutic or diagnostic effector molecule, D (OSO3-M+)nHas n sulfate groups OSO3-M+, Wherein n, which is the number of said sulfate groups, is selected from 6 to 96, M is a cationic inorganic or organic counterion to the anionic sulfate group, L is D and E Wherein G is a linking functional group forming a bond between L and E and m is an integer from 1 to 20.本発明は、新規デンドリマー複合体、それらの調製方法、及び疾患の治療のためへのそれらの使用に関する。本発明は、本発明のデンドリマー複合体の取り込みを可能にする膜貫通溶質担体タンパク質を用いることにより、治療活性分子を有するデンドリマー複合体の細胞中への送達のための新規方法を開示する。本発明の特定の主題は、式:E-[G-L-D(OSO3-M+)n]m[式中、Eは、治療又は診断エフェクター分子であり、D(OSO3-M+)nは、n個の硫酸基OSO3-M+を担持するデンドリマーDであり、ここで前記硫酸基の数であるnは6~96から選択され、Mは、アニオン性硫酸基に対するカチオン性無機又は有機対イオンであり、Lは、D及びE間のリンカー又はスペーサーであり、Gは、LとEとの間に結合を形成する結合官能基であり、そしてmは、1~20の整数である]で表される複合体である。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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