Provided herein are methods for treating an inherited eye disease or disorder through ex vivo introduction of a nucleic acid molecule into hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) followed by transplantation of the HSPCs into a subject's eyes in need of treatment. Also provided are vectors containing the nucleic acid molecule.L'invention porte sur des procédés de traitement d'une maladie ou d'une affection oculaire héréditaire par l'introduction ex vivo d'une molécule d'acide nucléique dans des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPC), suivie de la transplantation des HSPC dans les yeux d'un sujet nécessitant un traitement. L'invention concerne également des vecteurs contenant la molécule d'acide nucléique.
