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Nanoparticle drug delivery system and method for treating cancer and neurotrauma
专利权人:
ノースイースタン ユニバーシティ
发明人:
タングテューリ,シャファリカ,スリデゥハ,スリニヴァス,タングテューリ,シャファリカ,スリデゥハ,スリニヴァス
申请号:
JP2016537829
公开号:
JP2016529284A
申请日:
2014.08.27
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要:
The present invention provides a pharmaceutical formulation of an inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) enzyme. The pharmaceutical preparation according to the present invention can be used for the treatment and prevention of cancer and the treatment of neurotrauma and neurodegenerative diseases. PARP inhibitors efficiently deliver inhibitors to the release of cancer cells or other cells and inhibitors within cells, which are performed in the form of nanoparticles. In the treatment of cancer, it results in the killing of tumor cells, while in the treatment of neurotrauma and neurodegenerative diseases it preserves cell function. [Selection] Figure 1A【課題】本発明は、ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)酵素の阻害剤の医薬製剤を提供する。【解決手段】本発明に係る前記医薬製剤は、癌の治療および予防、ならびに神経外傷および神経変性疾患の治療に用いることができる。 PARP阻害剤は、癌細胞または他の細胞および細胞内の阻害剤の放出へ阻害剤を効率的にデリバリし、それはナノ粒子の形体で実行される。癌の治療においては、腫瘍細胞の殺傷をもたらすのに対し、神経外傷および神経変性疾患の治療においては、細胞機能を保存する。【選択図】図1A
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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