結晶型（2S，4R）－5－（5’－氯－2’－氟－［1，1’－聯苯］－4－基）－2－（乙氧基甲基）－4－（3－羥基異㗁唑－5－甲醯胺基）－2

发明人:: HUGHES, ADAM D.,休斯　亚当　Ｄ,休斯　亞當　Ｄ,FLEURY, MELISSA,佛罗瑞　梅莉沙,佛羅瑞　梅莉沙,RAPTA, MIROSLAV,瑞帕达　麦洛史夫,瑞帕達　麥洛史夫,R THALLADI, VENKAT R.,泰拉狄　凡凯特,泰拉狄　凡凱特,FASS, GENE TIMOTHY,法斯　吉尼　提摩西,SIMEONE, MICHAEL,息蒙　麦可,息蒙,休斯亚当 D,休斯亞當 D,佛罗瑞梅莉沙,佛羅瑞梅莉沙,瑞帕达麦洛史夫,瑞帕達麥洛史夫,泰拉狄凡凯特,泰拉狄凡凱特,法斯吉尼提摩西,息蒙麦可

摘要：: In one aspect, the invention relates to a crystalline form of the structure:, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising this crystalline form； methods of using this crystalline form and its soluble form (I)； and processes for preparing soluble (I) and crystalline (I') forms.在一個態樣中，本發明係關於具有如下結構的結晶形式：，或其醫藥學上可接受之鹽，其具有腦啡肽酶抑制活性。在另一態樣中，本發明係關於包含此結晶形式之醫藥組合物；使用此結晶形式及其可溶形式(I)之方法；及製備可溶(I)及結晶(I')形式之方法。