The anti-for both influenza virus of type B and type A and influenza virus replication inhibition or isolated peptide synthesis to competitively inhibit protein interactions - protein between the PB1 and PA of both influenza virus of type B and type A Screening of binding in vitro to identify peptides with antiviral activity are disclosed. In addition to the (such as H5N1 influenza or "flu Spain" of 1918) pandemic influenza A virus of the well-known, both viruses of type B and type A repeat every year and is responsible for the vast majority of health care costs and human infection cases which is a major cause of epidemic that occurs. Surprisingly, to inhibit viral replication of novel proteins between PB1 subunit PA and heterotrimeric viral RNA polymerase complex in both influenza virus types A and B type - that inhibit protein-protein interactions that it is possible has been found. From the fact that the exact meeting of PB1, PB2 and PA viral polymerase subunit of three is required to infectivity and viral RNA synthesis, the interaction domain of the viral polymerase subunit a valid target for new anti-viral agents that there has been found. [Selection Figure] Figure 1bA型及びB型の両インフルエンザウイルスのPA及びPB1の間のタンパク質-タンパク質相互作用を競合的に阻害する合成又は単離されたインフルエンザウイルス複製阻害ペプチド並びにA型及びB型の両インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス活性を持つペプチドを同定するためのインビトロの結合スクリーニングが開示される。周知のパンデミックA型インフルエンザウイルス(1918年の”スペイン風邪”インフルエンザ又はH5N1など)に加えて、A型及びB型の両ウイルスはヒト感染例及び医療費の圧倒的大部分の原因である例年繰り返し発生する流行の大きな一因となっている。驚くべきことに、新規のウイルス複製阻害は、A型及びB型の両インフルエンザウイルスにおけるヘテロ三量体ウイルスRNAポリメラーゼ複合体のPA及びPB1サブユニットの間のタンパク質-タンパク質相互作用を阻害することが可能であることが見出された。3つのウイルスポリメラーゼサブユニットPB1、PB2及びPAの正確な会合がウイルスのRNA合成及び感染力に必要とされることから、ウイルスポリメラーゼサブユニットの相互作用ドメインは新たな抗ウイルス剤の有効な標的であることが判明した。【選択図】図1b
