Based on the three-dimensional structure of albumin, the inventors have designed variant polypeptides (muteins) which have one or more cysteine residues with a free thiol group (hereinafter referred to as “thio-albumin”). The variant polypeptide may be conjugated through the sulphur atom of the cysteine residue to a conjugation partner such as a bioactive compound.アルブミンの三次元構造に基づいて、本発明者は、遊離チオール基を有する、1又は複数のシステイン残基を有する変異体ポリペプチド(変異タンパク質)をデザインした(以下、「チオアルブミン」と呼ぶ)。変異体ポリペプチドは、システイン残基の硫黄原子を介して、結合パートナー、例えば生物活性化合物に結合させる。