Neue Benzyl-Benzimidazolylderivate als Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, VEGFR, PDGFR, FGFR und/oder FLT/KDR zur Behandlung von Tumoren nach Formel (I) wobei die Reste R1, R2, r und s, nach Anspruch (1) zu definieren sind.Novel benzyl-benzimidazolyl derivatives as inhibitors of tyrosine kinases, particularly TIE-2, VEGFR, PDGFR, FGFR and/or FLT/KDR, for the treatment of tumors, according to formula (I), wherein the radicals R1, R2, r and s are defined according to Claim (1).La présente invention concerne de nouveaux dérivés de benzyl-benzimidazolyle qui servent dinhibiteurs de tyrosine kinases, notamment TIE-2, VEGFR, PDGFR, FGFR et/ou FLT/KDR, permettant de traiter des tumeurs. Ces composés présentent la formule (I) dans laquelle les radicaux R1, R2, r et s sont tels que définis dans la revendication 1.
