您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

6-OXO-1-PHENYL-2-(PHENYLAMINO)-1,6-DIHYDROPYRIMIDINE-4-OLATE OF SODIUM AND METHOD FOR PREPARATION THEREOF
专利权人:
Federalnoe gosudarstvennoe byudzhetnoe obrazovatelnoe uchrezhdenie vysshego obrazovaniya "Sankt-Peterburgskij gosudarstvennyj khimiko-farmatsevticheskij universitet" Ministerstva zdravookhraneniya Ros
发明人:
Yuskovets Valerij Nikolaevich (RU),Юсковец Валерий Николаевич (RU),Chernov Nikita Maksimovich (RU),Чернов Никита Максимович (RU),Yakovlev Igor Pavlovich (RU),Яковлев Игорь Павлович (RU),Okovityj Serge
申请号:
RU2018102201
公开号:
RU0002669555C1
申请日:
2018.01.19
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要:
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a novel water-soluble compound of formula I, 6-oxo-1-phenyl-2-(phenylamino)-1,6-dihydropyrimidine-4-olate of sodium, which can be used as a neurorehabilitation medication for head injury..Invention also relates to a process for the preparation of a compound of formula I. Method is that 1,3-diphenylguanidine is reacted with malonic ether in a molar ratio of 2:1 at a temperature of 145–155 °C followed by cooling to 20–25 °C, adding sodium hydroxide solution to the reaction products and isolating the desired product from the liquid fraction. Reaction of 1,3-diphenylguanidine with malonic ether can be carried out in a medium of a high boiling aprotic solvent (o-xylene). To isolate the desired product, the liquid fraction is filtered off, the filtrate is acidified to pH 3–4 with hydrochloric acid, the precipitate formed is separated and converted to a solution with sodium hydroxide, and the solid desired product is obtained by evaporating the solution at a temperature of 35–40 °C.EFFECT: in contrast to the closest analogue, the method makes it possible to obtain a water-soluble compound without the use of fire-explosion-proof starting compounds and process conditions with an 85–88 % yield.4 cl, 2 tbl, 3 exИзобретение относится к новому водорастворимому соединению - 6-оксо-1-фенил-2-(фениламино)-1,6-дигидропиримидин-4-оляту натрия формулы I, которое может быть использовано в качестве нейрореабилитационного средства при черепно-мозговой травме.Изобретение также относится к способу получения соединения формулы I. Способ заключается в том, что 1,3-дифенилгуанидин подвергают взаимодействию с малоновым эфиром в мольном соотношении 2:1 при температуре 145-155°С с последующим охлаждением до 20-25°С, добавлением к продуктам реакции раствора гидроксида натрия и выделением целевого продукта из жидкой фракции. Взаимодействие 1,3-дифенилгуанидина с малоновым эфиром можно осуществлять в среде высококипящего апротонного растворителя (о-
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充