Dosierungsform, in der ein Opioid-Antagonist in einer solchen Menge verwendet wird, die mindestens ausreichend ist, um eine therapeutische Menge eines Opioid-Agonisten im Wesentlichen zu antagonisieren, wenn beide, der Opioid-Agonist und der Opioid-Antagonist, zur selben Zeit intravenös verabreicht werden, in der Form einer kontrolliert-freisetzenden Dosierungsform umfassend eine homogene kontrolliert-freisetzende Matrixformulierung umfassend ein hydrophobes Material, einschließend mindestens ein hydrophobes Polymer und mindestens einen Fettalkohol oder eine Fettsäure, und die besagte therapeutische Menge eines Opioid-Agonisten und die besagte ausreichende Menge des Opioid-Antagonisten, um die Bildung eines Extrakts der besagten kontrolliert-freisetzenden Matrixformulierung, der den Opioid-Agonisten umfasst, zu verhindern, und zwar einen Extrakt aus einem Einschritt-Extraktionsverfahren umfassend die Schritte aus:a) Zerdrücken der Formulierung einer Dosierungsform unter der Verwendung eines Pillen-Crushers oder eines Tablettenmörsers, oder unter der Verwendung von zwei Löffeln, wobei das Zerdrücken unter der Verwendung der Löffel mindestens 4 Mal durchgeführt wird,b) Extraktion der zerdrückten Formulierung einer Dosierungsform auf einem...A dosage form, in which an opioid - antagonist is used in an amount such the at least sufficient to provide a therapeutic amount of an opioid agonists - to substantially antagonizing, if both, of the opioid - agonist and - of opioid antagonist for the same time are administered intravenously, in the form of a controlled - release dosage form comprising a homogeneous - controlled release matrix formulation comprising a hydrophobic material, including at least one hydrophobic polymer and at least one fatty alcohol or a fatty acid, and the said therapeutic amount of an opioid - agonists and said sufficient amount of the opioid - antagonists, the formation of an extract of the said - controlled release matrix formulation, which compris
