The present invention is in the medical field and relates to the treatment of multiple myeloma (MM). In particular, the present invention provides means and methods for improved treatment of specific subgroups of MM patients, and more specifically patients with poor prognosis. In certain embodiments, the present invention is a method for determining whether a subject having multiple myeloma is expected to respond to treatment with a proteasome inhibitor comprising: Performing a gene expression analysis of N genes selected from the group consisting of the genes NUAK1, ITGB7, AGMAT, TFAP2C, CCDC85A, CLEC7A, TMEM37, RNF144A and CMPK2, wherein N is at least 2 And when at least two of the N genes are abnormally expressed, the subject is concluded to be expected to respond to treatment with a proteasome inhibitor.本発明は、医療の分野におけるものであり、多発性骨髄腫（ＭＭ）の治療に関する。特に、本発明は、ＭＭ患者の特定の部分群、より具体的には、予後が不良の患者の治療改善のための手段及び方法を提供する。特定の実施形態では、本発明は、多発性骨髄腫を有する被験者が、プロテアソーム阻害剤を用いた治療に応答することが見込まれるか否かを決定する方法であって、被験者からのサンプルに対して、遺伝子ＮＵＡＫ１、ＩＴＧＢ７、ＡＧＭＡＴ、ＴＦＡＰ２Ｃ、ＣＣＤＣ８５Ａ、ＣＬＥＣ７Ａ、ＴＭＥＭ３７、ＲＮＦ１４４Ａ及びＣＭＰＫ２からなる群から選択されるＮ個の遺伝子の遺伝子発現解析を実施するステップを含み、ここで、Ｎは、少なくとも２であり、前記Ｎ個の遺伝子の少なくとも２つが異常に発現している場合、被験者は、プロテアソーム阻害剤を用いた治療に応答することが見込まれると結論付けられる、方法を提供する。
