Disclosed are novel compounds 7-aryl-5,6,7,11-tetrahydro-7a,8,10,11-tetraazacyclopenta[b] phenanthrene derivatives of general formula:, Iwherein Ar = 4-CHO-CH, 2-CHO-CH, 4-CH-CH, 4-Cl-CH, 4-Br-CH；R = H, OCH；X = CH, CH-CH；and a process for the preparation thereof which provides for condensation of equimolar amounts of 3-amino-1,2,4-triazole with &alpha；-tetralone ot chromanone, or benzocycloheptanone and substituted aromatic aldehydes in ethyl alcohol in the presence of HCl as catalyst, in the conditions of microwave exposure at a temperature of 130-135 °C for 10-15 min. in one stage up to formation of desired product.The technical solution allows to reduce process time, improve quality and yields of compounds, to vary Ar- and R-substituents in molecules, extend range of 7-aryl-5,6,7,11-tetrahydro-7a,8,10,11-tetraazacyclopenta[b]phenanthrene derivatives of general formula for use in medicine, biology and pharmacy.Предлагаются новые соединения – производные 7-арил-5,6,7,11-тетрагидро-7а,8,10,11-тетраазациклопента[b]фенантрена общей формулы I, Iгде Ar = 4-СНО-СН, 2-СНО-СН, 4-СН-СН, 4-Cl-СН, 4-Br-СН；R = Н, ОСН；X = СН, СН-СН；и способ их получения, который включает конденсацию равномолярных количеств 3-амино-1,2,4-триазола с α-тетралоном или хроманоном, или бензосубероном и замещенными ароматическими альдегидами в этиловом спирте в присутствии катализатора - HCl, в условиях микроволнового облучения при температуре 130-135 °C на протяжении 10-15 минут в одну стадию до образования целевого продукта.Техническое решение позволяет уменьшить продолжительность процесса, повысить качество и выходы соединений, широко варьировать в молекулах Ar- и R-заместители, обеспечить создание большего ассортимента производных 7-арил-5,6,7,11-тетрагидро-7а,8,10,11-тетраазациПропонуються нові сполуки - похідні 7-арил-5,6,7,11-тетрагідро-7а,8,10,11-тетраазациклопента[b]фенантрену загальної формули І, Iде Аr = 4-СНО-СН, 2-СНО-СН, 4-СН-СН, 4-Сl-СН, 4-Вr-СН；R = Н, ОСН；X = СН, СН-СН；і спосіб їх одер
