The present invention provides methods for designing and making structure-stabilized microbial peptides for the prevention and treatment of infectious diseases. Also disclosed is a method for designing a stabilized antimicrobial peptide that is selectively soluble / cytotoxic against bacteria, allowing mammalian membrane disruption and in vivo use of non-cytotoxic antimicrobial peptides. The本発明は、感染症の予防および治療のために構造安定化微生物性ペプチドを設計および作成する方法を提供する。哺乳動物膜破壊および細胞毒性のない抗微生物性ペプチドの体内使用を可能にする、細菌に対して選択的に溶解性／細胞毒性である安定化抗微生物性ペプチドを設計するための方法も開示される。
