Describes the solid pharmaceutical dosage form of HIV protease inhibitors, providing improved oral bioavailability. In particular, the dosage form comprises a solid dispersion of at least one HIV protease inhibitor, at least one pharmaceutically acceptable water-soluble polymer and at least one pharmaceutically acceptable surfactant, and the specified pharmaceutically acceptable water-soluble polymer has a Tg of at least about 50 ° WITH. Preferably, the pharmaceutically acceptable surfactant has an HLB value of from about 4 to about 10.Описывается твердая фармацевтическая дозированная форма ингибиторов ВИЧ протеазы, обеспечивающая улучшенную оральную биодоступность. В частности, дозированная форма включает твердую дисперсию по крайней мере одного ингибитора ВИЧ протеазы, по крайней мере одного фармацевтически приемлемого водорастворимого полимера и по крайней мере одного фармацевтически приемлемого поверхностно-активного вещества, причем указанный фармацевтически приемлемый водорастворимый полимер имеет Tg по крайней мере около 50°С. Предпочтительно фармацевтически приемлемое поверхностно-активное вещество имеет величину HLB примерно от 4 до примерно 10.
