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眼の障害を処置するためのCTGFのRNAi阻害
专利权人:
ALCON INC
发明人:
SHEPARD ALLAN R,アラン アール. シェパード,PANG IOK-HOU,イオク-ホウ パン
申请号:
JP2012029499
公开号:
JP2012097119A
申请日:
2012.02.14
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide RNA interference for inhibition of connective tissue growth factor mRNA expression in ocular disorders involving CTGF expression.SOLUTION: Ocular disorders involving aberrant CTGF expression include glaucoma, macular degeneration, diabetic retinopathy, choroidal neovascularization, proliferative vitreoretinopathy and wound healing. Such disorders are treated by administering interfering RNAs. There is provided a method of attenuating expression of connective tissue growth factor mRNA in an eye of a subject. The method comprises administering to the eye of the subject a composition comprising an effective amount of interfering RNA such as adouble-stranded (ds) siRNA or single-stranded (ss) siRNA having a lentgh of 19 to 49 nucleotides and a pharmaceutically acceptable carrier.COPYRIGHT: (C)2012,JPO&INPIT【課題】CTGF発現を伴う眼疾患における結合組織増殖因子mRNAの発現を阻害するRNA干渉を提供すること。【解決手段】異常CTGF発現を伴う眼障害には、緑内障、黄斑変性、糖尿病網膜症、脈絡膜血管新生、増殖性硝子体網膜症、及び創傷治癒が含まれる。そのような障害は、本発明の干渉RNAを投与することによって治療される。本発明の実施形態は、被験体の眼において結合組織増殖因子mRNAの発現を減衰させる方法を提供する。この方法は、長さ19~49個のヌクレオチドを有する二本鎖(ds)siRNA又は一本鎖(ss)siRNAのような干渉RNAの有効量及び薬学的に許容される担体を含む組成物を被験体の眼に投与することからなる。【選択図】図3
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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