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一类哌嗪修饰的酞菁配合物及其制备方法
专利权人:
福州大学
发明人:
刘见永,薛金萍,袁晓
申请号:
CN201410034749.8
公开号:
CN103772397A
申请日:
2014.01.25
申请国别(地区):
CN
年份:
2014
代理人:
摘要:
本发明公开了一类哌嗪修饰的酞菁配合物及其制备方法和应用,在金属酞菁大环周边引入哌嗪分子,以增加酞菁的两亲性、生物相容性和靶向性。哌嗪基团中含有两个N原子,当所合成的酞菁配合物进入组织后,如果是正常组织,在光照条件下,哌嗪基团N原子上的孤对电子能淬灭酞菁的单重激发态,从而无单线态氧产生;肿瘤组织中显弱酸性,N被质子化,因而不能淬灭酞菁的单重激发态,这样就能产生单线态氧,杀死肿瘤细胞。基于以上理论,哌嗪基团的引入将能提高酞菁光动力治疗的选择性,减少其对正常组织的损伤。哌嗪修饰酞菁配合物配合物结构单一,不存在异构体,产品容易提纯,成本低,有利于工业化生产。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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