The present invention relates to: a novel thienodiazepine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition containing the same. The thienodiazepine derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, according to the present invention, exhibits selective inhibitory activity against protein kinases such as c-Kit, FLT3, FMS, LYN, RAF1, VEGFR3, PDGFRa, PDGFRb, RET, or the like, and thus can be used as a pharmaceutical composition for preventing or treating abnormal cell growth disorders.La présente invention concerne un nouveau dérivé de type thiénodiazépine ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, et une composition pharmaceutique le contenant. Le dérivé de type thiénodiazépine de la présente invention, ou le sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, présente une activité inhibitrice sélective des protéine kinases telles que c-Kit, FMS, FLT3, LYN, RAF1, VEGFR3, PDGFRa, PDGFRb, RET, ou similaires, et peut donc être utilisé comme composition pharmaceutique pour la prévention ou le traitement de troubles liés à une croissance cellulaire anormale.본 발명은 신규한 티에노디아제핀 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 티에노디아제핀 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 c-Kit, FLT3, FMS, LYN, RAF1, VEGFR3, PDGFRa, PDGFRb, RET 등과 같은 단백질 키나아제에 대해 선택적인 저해 활성을 나타내어 비정상 세포 성장 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 이용될 수 있다.
