The present invention relates to a flavonoid compound having the formula I, where R3, R5 and/or R7 is a group having the formula II, or R1 and R2 are both OH groups, or to one of the pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, for use as an antiviral agent in the treatment and/or prevention of a hepatitis C virus (HCV) infection. The invention also relates to an ex vivo method for reducing the infectivity of HCV or for inactivating HCV, including a step of contacting said hepatitis C virus with a compound having the formula (I).本発明は、C型肝炎ウイルス(HCV)感染の治療及び/又は予防において抗ウイルス剤として使用するための、式I(式中、R3、R5及び/又はR7は、式IIを有する基であるか、又はR1及びR2は、両方ともOH基である)を有するフラボノイド化合物又は薬学的に許容可能なそれらの塩又はエステルの一つに関する。本発明はまた、式(I)を有する化合物と当該C型肝炎ウイルスを接触させる工程を含む、HCVの感染力を減少させるための又はHCVを不活化するための、エキソビボ方法に関する。【選択図】なし