KUPER Alan (US),КУПЕР Алан (US),DENG Jongki (US),ДЕНГ Йонгки (US),ShIPPS Dzheral'd V. ml. (US),ШИППС Джеральд В. мл. (US),ShIKh Neng-jang (US),ШИХ Ненг-янг (US),ZhU Kh'ju (US),ЖУ Хью (US),SAN Robert (,KUPER ALAN,DENG JONGKI,SHIPPS DZHERALD V. ML.,SHIKH NENG-JANG,ZHU KHJU,SAN ROBERT,САН Роберт (US),KELLI DZHOZE
申请号：
RU2008128119/04
公开号：
RU0002442778C2
申请日:
2006.12.11
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention refers to new indazole derivants with the formula (1.0) or to their pharmaceutically acceptable salts and isomerides that act as inactivators in relation to ERK2. In formula (1.0): meanings of the chemical groups Q, R1, R2 are given in the invention formula. The invention also refers to the pharmaceutical composition containing the mentioned compounds and to application of the compounds with the formula (1.0) for production of crude drugs used in malignant growth treatment.EFFECT: application of the compounds for production of crude drugs used in malignant growth treatment.65 cl, 611 ex, 27 tblИзобретение относится к новым производным индазола формулы (1.0) или их фармацевтически приемлемым солям и изомерам, которые обладают ингибирующей активностью в отношении ЕКК2. В формуле (1.0):значения радикалов Q, R1, R2 приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, и к применению соединений формулы (1.0) для производства лекарственного средства для лечения злокачественной опухоли. 3 н. и 62 з.п. ф-лы, 27 табл.
