DISINTEGRIN VARIANTS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

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专利权人:

ナシヨナル・タイワン・ユニバーシテイ;ナショナル・チェン・クン・ユニヴァーシティ;NATIONAL TAIWAN UNIV;NATIONAL CHENG KUNG UNIV

发明人:

CHUANG WOEI-JER,ウエイ－ジエア・チユアン,FU WEN-MEI,ウエン－メイ・フー,HUANG TUR-FU,トル－フー・ホアン,HUANG WENYA,ウエンヤ・ホアン,TANG CHIH-HSIN,ツイ－シン・タン,CHEN CHIU-YUEH,チウ－ユエ・チエン,ウエイ-ジエア・チユアン,ウエン-メイ・フー,トル-フー・ホアン,ツイ-シン・タン,チウ-ユエ・チエン

申请号：

JP2015168912

公开号：

JP2016047818A

申请日:

2015.08.28

申请国别(地区):

JP

年份:

2016

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide disintegrin variants and pharmaceutical uses thereof.SOLUTION: The invention relates to a polypeptide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the polypeptide derived from Rhodostomin binding to αvβ3 integrin and having a lower modified amino acid sequence compared to a wild-type Rhodostomin comprising a specific amino acid sequence, due to affinity to αIIbβ3 and/or α5bs1 integrin. The polypeptide is useful for the treatment and/or prevention of αvβ3 integrin-related diseases in a mammal, including osteoporosis, bone tumors or cancer growth, angiogenesis-related tumor growth and metastasis, tumor metastasis in bone, malignancy-induced hypercalcemia, angiogenesis-related eye diseases, Paget's disease, rheumatic arthritis, and osteoarthritis.SELECTED DRAWING: None【課題】ディスインテグリン変種及びその薬学的使用の提供。【解決手段】ロドストミンに由来するポリペプチドであって，αｖβ３インテグリンに結合し、αＩＩｂβ３及び／又はα５β１インテグリンに対する結合性から，特定のアミノ酸配列からなる野生型ロドストミンよりも低い，改変アミノ酸配列を有するポリペプチド又は薬学的に許容されるその塩。前記ポリペプチドは、骨粗しょう症、骨腫よう又は癌増殖、血管新生に関連した腫よう増殖及び転移、骨中の腫よう転移、悪性腫よう誘発性高カルシウム血症、血管新生に関連した眼疾患、パジェット病、リウマチ性関節炎、並びに骨関節炎を含めて、ほ乳動物におけるａｖβ３インテグリン関連疾患の治療及び／又は防止に有用である。【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/