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一种取代的多环性吡啶酮化合物及其前药
专利权人:
SHENZHEN TARGETRX, INC.;深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
发明人:
WANG, Yihan,王义汉,LIU, Zhiqiang,刘志强,LI, Huanyin,李焕银
申请号:
CNCN2019/097614
公开号:
WO2020/020267A1
申请日:
2019.07.25
申请国别(地区):
CN
年份:
2020
代理人:
摘要:
The present invention provides a deutero-substituted polycyclic pyridone compound and a prodrug thereof, and a composition containing the compound, and use thereof. The deutero-substituted polycyclic pyridone compound is a compound represented by formula (I), or is a tautomer thereof, a stereoisomer, a prodrug, a crystal form, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, or a solvent compound. The compound and composition of the present invention have cap-dependent endonuclease inhibitory activity, and have a better pharmacokinetic property.La présente invention concerne un composé de pyridone polycyclique deutéré substitué, un promédicament correspondant, une composition contenant le composé, et une utilisation associée. Le composé pyridone polycyclique deutéré substitué est un composé représenté par la formule (I), ou est un tautomère de celui-ci, un stéréoisomère, un promédicament, une forme cristalline, un sel pharmaceutiquement acceptable, un hydrate ou un composé solvant. Le composé et la composition selon la présente invention ont une activité inhibitrice d'endonucléase dépendante de la coiffe, et ont une meilleure propriété pharmacocinétique.本发明提供了一种氘取代的多环性吡啶酮化合物及其前药及包含该化合物的组合物及其用途,所述的氘取代的多环性吡啶酮化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物和组合物表现出帽依赖性核酸内切酶抑制活性且具有更优良的药代动力学性质。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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