Krystalické formy solí (3R)-3-cyklopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]propannitrilu vzorce I, který je rovněž známý jako ruxolitinib, kde HX představuje nejméně jednu kyselinovou složku, výhodně halogenvodíkovou kyselinu. Výhodněji je HX voleno ze skupiny sestávající z kyseliny fluorovodíkové, kyseliny chlorovodíkové, kyseliny bromovodíkové a kyseliny jodovodíkové a nejvýhodněji je HX vybráno ze skupiny sestávající z kyseliny bromovodíkové a kyseliny chlorovodíkové. Dalším řešením je způsob jejich přípravy, stejně jako jejich použití ve farmaceuticky přijatelných kompozicích. Součástí je rovněž použití krystalických forem ruxolitinibu a vyrobených solí při přípravě (3R)-3-cyklopentyl-4-[4-(7J-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]propannitrilu ve volné formě nebo v podobě jakékoli jeho farmaceuticky přijatelné soli.Crystalline Forms of (3R) -3-Cyclopentyl-3- [4- (7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-4-yl] -propanenitrile salt salts of Formula I, also known as ruxolithinib, wherein HX is at least one acidic More preferably, HX is selected from the group consisting of hydrofluoric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid and hydroiodic acid, and most preferably HX is selected from the group consisting of hydrobromic acid and hydrochloric acid. It also includes the use of crystalline forms of ruxolitinib and the salts produced in the preparation of (3R) -3-cyclopentyl-4- [4- (1H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-4-yl) pyrazole]. 1-yl] propanenitrile in free form or any pharmaceutically acceptable salt thereof.
