一种具有1,2,4-恶二唑结构的吲哚衍生物及制备方法和在制备抗菌药物中的应用
- 专利权人:
- 济南大学
- 发明人:
- 江成世,李家诚,谷劲松,张华,单秋丽,韩甜
- 申请号：
- CN201611054266.X
- 公开号：
- CN106749213B
- 申请日:
- 2016.25.11
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一种具有抗菌活性的1,2,4‑恶二唑结构的吲哚衍生物及制备方法和在制备抗菌药物中的应用,属于药物合成技术领域。该类化合物具有如下通式I所示的结构:其中,A环为芳香环时,R1和R2为芳环上邻位、间位及对位取代基团;A环为非芳香环时,R1和R2同时为氢。本发明的化合物为首次合成的一类新生物碱化合物,在对合成化合物体外模型测试实验中,首次发现该类化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有一定的抑制活性,因而它们在制备抗菌药物及治疗细菌感染中具有潜在的应用前景。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
