The present invention relates to entecavir microspheres and a pharmaceutical composition for parenteral administration containing the same. The entecavir microspheres are manufactured by a method comprising the steps of: dissolving entecavir and a biodegradable biocompatible polymer in at least one solvent； putting the solution of the entecavir and biodegradable biocompatible polymer in a hydrophilic polymer solution, followed by stirring, to form microspheres； and removing the solvent. The entecavir is sufficiently sealed in the entecavir microsphere at approximately 80% or more based on the input amount, and the elution of the entecavir is maintained for 30 days or more, and thus the entecavir microspheres can continuously exhibit efficacy, thereby improving medication compliance of patients.La présente invention concerne des microsphères d'entécavir et une composition pharmaceutique pour administration par voie parentérale contenant celles-ci. Les microsphères d'entécavir sont fabriquées au moyen d'un procédé qui comporte les étapes consistant à : dissoudre l'entécavir et un polymère biocompatible biodégradable dans au moins un solvant ； mettre la solution d'entécavir et du polymère biocompatible biodégradable dans une solution polymère hydrophile, puis agiter afin de former des microsphères ； et extraire le solvant. L'entécavir est suffisamment scellé dans la microsphère d'entécavir selon un pourcentage supérieur ou égal à environ 80% sur la base de la quantité introduite, et l'élution de l'entécavir est maintenue pendant une durée supérieure ou égale à 30 jours, ce qui permet d'obtenir des microsphères d'entécavir présentant une efficacité continue et d'améliorer ainsi l'observance médicamenteuse des patients.본 발명은 엔테카비어 미립구 및 이를 포함하는 주사제 조성물에 관한 것으로, 엔테카비어 및 생분해성 생체적합성 고분자를 1종 이상의 용매에 용해시키는 단계； 상기 엔테카비어 및 생분해성 생체적합성 고분자의 용액을 친수성 고분자 수용액에 넣고 교반하여 미립구를 형성시키는 단계； 및 용매를 제거하는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조된 엔테카비어 미립구는 엔테카비어 투입량 대비 약 80% 이상이 미립구 내에 충분히 봉입되며, 30일 이상 용출이 유지되어 지속적
