The present invention relates to methods of cancer therapy using subcutaneous administration of antibody-drug conjugates (ADCs). Preferably, the ADC comprises an antibody that binds to Trop-2, CEACAM5, CEACAM6, CD20, CD22, CD30, CD46, CD74, Her-2, folate receptor, or HLA-DR. More preferably, the drug is SN-38. Subcutaneous administration is at least as effective as intravenous administration of the same ADC. Surprisingly, subcutaneous administration can be used without inducing unmanageable adverse local toxicity at the injection site. Subcutaneous administration is advantageous in requiring less frequent administration, substantially reducing the amount of time required for intravenous administration, and reducing the levels of systemic toxicities observed with intravenous administration. When administered at specified dosages and schedules, the ADCs can reduce solid tumors in size, reduce or eliminate metastases and are effective to treat cancers resistant to standard therapies, such as radiation therapy, chemotherapy or immunotherapy.La présente invention concerne des méthodes de thérapie anticancéreuse prônant l'administration par voie sous-cutanée de conjugués anticorps-médicament (ADC). De préférence, l'ADC comprend un anticorps qui se lie à Trop-2, CEACAM5, CEACAM6, CD20, CD22, CD30, CD46, CD74, Her-2, au récepteur de folate, ou à HLA-DR. De préférence, le médicament est SN-38. L'administration par voie sous-cutanée est au moins aussi efficace que l'administration par intraveineuse du même ADC. De manière surprenante, une administration par voie sous-cutanée peut être utilisée sans induire une toxicité locale non souhaitée et ingérable au niveau du point d'injection. L'administration par voie sous-cutanée est avantageuse en ce qu'elle nécessite une administration moins fréquente, réduit sensiblement le temps requis pour une administration par intraveineuse, et réduit les taux de toxicités systémiques observés avec l'administration par intraveineuse. Quand ils
