A method for predicting whether a solid or non-hematologic tumor expressing CCR4 chemokine receptor will be susceptible to an anticancer treatment, comprising the step of measuring the amount and / or activity of CCR4 CCL17 ligand in a sample of said tumor taken from the patient, compare the quantity and / or activity of CCL17 in said tumor sample with a quantity and / or reference level of CCL17 activity measured in, or predetermined, one or more non-tumor samples and predict whether said tumor will be susceptible to an anticancer treatment, in which an increased amount and / or activity of CCL17 compared to the amount and / or reference activity is indicative of a tumor that will be susceptible to an anticancer treatment, and in which said tumor is selected from cancer of the cervix, esophageal, bronchial, nasopharyngeal, laryngeal, cutaneous, cerebral, pancreatic, neck, kidney, liver, breast, bladder, stomach, ovarian, c Germ cell and prostate.Un método para predecir si un tumor sólido o no hematológico que expresa receptor de quimiocinas CCR4 será susceptible a un tratamiento anticanceroso, que comprende la etapa de medir la cantidad y/o la actividad del ligando de CCR4 CCL17 en una muestra de dicho tumor tomada del paciente, comparar la cantidad y/o actividad de CCL17 en dicha muestra tumoral con una cantidad y/o nivel de referencia de la actividad de CCL17 medido en, o predeterminado de, una o más muestras no tumorales y predecir si dicho tumor será susceptible a un tratamiento anticanceroso, en el que una cantidad y/o actividad aumentada de CCL17 en comparación con la cantidad y/o actividad de referencia es indicativa de un tumor que será susceptible de un tratamiento anticanceroso, y en el que dicho tumor se selecciona de cáncer del cuello uterino, esofágico, bronquial, nasofaríngeo, laríngeo, cutáneo, cerebral, pancreático, de cuello, de riñón, hepático, de mama, de vejiga, de estómago, ovárico, de célula germinal y de próstata.
