The present invention relates to a novel tenofovir disoproxil aspartate compound. The aforementioned salt compound allows minimal formation of related substances occurring with passage of time, increasing the stability of the formulation by drastically reducing the formation of impurities during storage. Also, the need for a separate study of toxicological effects is eliminated. Moreover, the salt compound of the present invention possesses superior physicochemical properties, with a significant improvement in stability, hygroscopicity, and solubility, thereby allowing it to be used as an active ingredient along with pharmaceutically acceptable carriers for a pharmaceutical composition for the treatment of HIV infection and chronic hepatitis B.La présente invention concerne un nouveau composé daspartate de ténofovir disoproxil. Le composé de sel susmentionné permet une formation minimale de substances apparentées au cours du temps, ce qui augmente la stabilité de la formulation par réduction importante de la formation dimpuretés pendant le stockage. En outre, la nécessité dune étude séparée des effets toxicologiques est supprimée. De plus, le composé de sel selon la présente invention présente des propriétés physicochimiques supérieures, avec une amélioration significative de la stabilité, de lhygroscopie et de la solubilité, ce qui permet de lutiliser comme principe actif associé à des supports pharmaceutiquement acceptables pour une composition pharmaceutique destinée au traitement dune infection par le VIH et dune hépatite B chronique.
