The present invention relates to the formulation of solid dosage forms comprising a therapeutically effective amount of a dihydropyridine calcium channel antagonist such as Lercanidipine or salt thereof, in combination with colloidal silicon dioxide such as Aerosil™ to enhance bioavailability and improve solubility, and a process for the preparation thereof by wet granulation.Данное изобретение относится к композиции, представленной в твердой лекарственной форме для перорального введения, содержащей терапевтически эффективное количество антагониста дигидропиридинкальциевого канала, в частности лерканидипина, или его приемлемой в фармакологии соли, в сочетании с коллоидной двуокисью кремния типа Aerosil™ для повышения биологической доступности и улучшения растворимости, а также к способу их получения путем мокрой грануляции.
