The present invention relates to method of preventing or treating disease or disorder comprising administration of oral pharmaceutical composition comprising therapeutically effective amount of PTH analog and at least one degradation preventing agent, wherein said composition provides relative bioavailability of at least 0.5%, compare to subcutaneous administration. The present invention also relates to the oral pharmaceutical composition comprising therapeutically effective amount of PTH analog and least one degradation preventing agent in physically separated dosage form and wherein said PTH analogue is in enteric coated form. At least one degradation preventing agent includes combination of at least one metal containing compound and at least one reducing agent where in at least one metal containing compound is selected for group consisting of vanadium containing compound, chromium containing compound and manganese containing compound. Preferably PTH analogue are teriparatide or abaloparatide.La présente invention concerne un procédé de prévention ou de traitement d'une maladie ou d'un trouble comprenant l'administration d'une composition pharmaceutique orale comprenant une quantité thérapeutiquement efficace d'analogue de PTH et au moins un agent de prévention de dégradation, ladite composition fournissant une biodisponibilité relative d'au moins 0,5 %, par rapport à une administration par voie sous-cutanée. La présente invention concerne également la composition pharmaceutique orale comprenant une quantité thérapeutiquement efficace d'analogue de PTH et au moins un agent de prévention de dégradation sous une forme posologique physiquement séparée, ledit analogue de PTH étant sous une forme entérique enrobée. Au moins un agent de prévention de dégradation comprend la combinaison d'au moins un composé contenant du métal et d'au moins un agent réducteur, au moins un composé contenant du métal étant sélectionné dans le groupe constitué par un composé contenant du va
