The present methods are provided for the treatment of alport syndrome, using modified oligonucleotides targeting mir-21. In certain embodiments, a modified oligonucleotide mir-21 led to improvement in renal function and / or reduce fibrosis in patients with alport syndrome.In certain embodiments, the Administration of a modified oligonucleotide mir-21 led to delays the onset of end-stage renal disease in a subject with alport syndrome. In certain embodiments, a modified oligonucleotide mir-21 led to delay the need for Dialysis or a Kidney Transplant in a subject with alport syndrome.Se proporcionan en la presente métodos para el tratamiento del Síndrome de Alport, usando oligonucleótidos modificados dirigidos a miR-21. En ciertas realizaciones, un oligonucleótido modificado dirigido a miR-21 mejora la función renal y/o reduce la fibrosis en sujetos que tienen Síndrome de Alport. En ciertas realizaciones, la administración de un oligonucleótido modificado dirigido a miR-21 retrasa el inicio de la enfermedad renal de etapa terminal en un sujeto que tiene Síndrome de Alport. En ciertas realizaciones, un oligonucleótido modificado dirigido a miR-21 retrasa la necesidad de diálisis o trasplante de riñón en un sujeto que tiene Síndrome de Alport.
