TEJTEN Jan Jokhan Adrian (NL),ТЕЙТЕН Ян Йохан Адриан (NL),BLUMERS Jokhannes Martinus Marija (NL),БЛУМЕРС Йоханнес Мартинус Мария (NL),DE LANGE Robertus Petrus Jokhannes (NL),ДЕ ЛАНГЕ Робертус Петрус Й,TEJTEN JAN JOKHAN ADRIAN,ТЕЙТЕН Ян Йохан Адриан,BLUMERS JOKHANNES MARTINUS MARIJA,БЛУМЕРС Йоханнес Мартинус Мария,DE LANGE ROBERTUS PETRUS JOKHANNES,ДЕ ЛАНГЕ Робертус Петрус Йоханнес
申请号：
RU2009120992/15
公开号：
RU0002491073C2
申请日:
2007.11.02
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: there are presented: using 3-alpha-androstanediol and 5-HT1A agonist for preparing a drug for sexual dysfunction on demand, wherein above 3-alpha-androstanediol and 5-HT1A agonist substantially release at the same time approximately from one to two hours before sexual activity, thereby peak effects of 3-alpha-androstanediol and 5-HT1A agonist (particularly, of flesinoxan) coincide in time at least partially； the respective pharmaceutical composition and kit for treating sexual dysfunction on demand. The declared drug, composition and kit may additionally contain type 5 phosphodiesterase inhibitor (PDE5 - sildenafil).EFFECT: invention provides a short (over a few hours) superphysiological peak of blood 3-alpha-androstanediol that provides calling the greatest possible attention to erotic symbols and sexual motivation, and relieving the depressed behavioral responses to the maximum.11 clПредложены: применение 3-альфа-андростандиола и агониста 5-НТ1А для изготовления лекарственного средства для лечения сексуальной дисфункции по потребности, где указанные 3-альфа-андростандиол и агонист 5-НТ1А высвобождаются по существу в одно и то же время приблизительно от одного до двух часов до сексуальной активности таким образом, что пиковые эффекты 3-альфа-андростандиола и агониста 5-НТ1А (в частности, флезиноксана) по меньшей мере частично совпадают； соответствующие фармацевтическая композиция и набор для лечения сексуальной дисфункции по потребности. Заявленные средство, композиция и набор могут дополнительно включать ингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5 - силденафил). Изобретение обеспечивает непродолжительный (в несколько часов) суперфизиологический пик в крови 3-альфа-андростандиола, что предполагает максимальное повышение внимания к эротическим символам и сексуальной мотивации, и максимальное снятие подавленных поведенческих реакций. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.
