method for increasing of sensitisation to Oxacyllinum of the museum strain of staphylococcus aureus ATCC 25923 using low-intensity laser irradiation with the wave-length of 635 nm
UZHHOROD NATIONAL UNIVERSITY; STATE HIGHER EDUCATIONAL INSTITUTION
发明人:
PANTIO VALERII VALERIIOVYCH,Пантьо Валерий Валерьевич,NIKOLAICHUK VITALII IVANOVYCH,Николайчук Виталий Иванович,PANTIO VALERII IVANOVYCH,Пантьо Валерий Иванович
申请号：
UA201109247
公开号：
UA67281U
申请日:
2011.07.25
申请国别(地区):
UA
年份:
2012
代理人:
摘要：
A method for increasing of sensitisation to Oxacyllinum of the museum strain of staphylococcus aureus ATCC 25923 using low-intensity laser irradiation with the wave-length of 635 nm comprises the irradiation of standard suspension of museum strain of staphylococcus aureus ATCC 25923 with continuous ray of low-intensity laser of infra-red range in meat-peptone broth. The icroorganism cultures are irradiated directly and sown again on solid nutrient environment. Then they are applied on membrane discs and maintained. Then zones of delayed grown are measured and obtained results are compared.Способ повышения чувствительности к оксациллину музейного штамма золотистого стафилококка АТСС 25923 с использованием низкоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 635 нм включает облучение стандартной взвеси культуры музейного штамма золотистого стафилококка АТСС 25923 непрерывным лучом низкоинтенсивного лазера красного диапазона в мясо-пептонном бульоне. Облучают культуры микроорганизмов и пересевают на твердую питательную среду. Затем наносят на мембранные диски и выдерживают. Далее измеряют зоны задержки роста и сравнивают полученные результаты.Спосіб підвищення чутливості до оксациліну музейного штаму золотистого стафілокока АТСС 25923, із використанням низькоінтенсивного лазерного випромінювання з довжиною хвилі 635 нм включає опромінення стандартної зависі культури музейного штаму золотистого стафілокока АТСС 25923 неперервним променем низькоінтенсивного лазера червоного діапазону у мясо-пептонному бульйоні. Опромінюють культури мікроорганізмів та пересівають на тверде поживне середовище. Після наносять на мембранні диски та витримують. Далі вимірюють зони затримки росту та порівнюють отримані результати.
