STEPHANE BANCEL,バンセル、ステファヌ,TIRTHA CHAKRABORTY,チャクラボルティ、ティルタ,ANTONIN DE FOUGEROLLES,ドゥ フジェローレ、アントニン,SAYDA M ELBASHIR,エルバシール、セイダ エム．,MATTHIAS JOHN,ジョン、マティアス,ATANU ROY,ロイ、アタヌ,SUSAN WHORISKEY,ホリスキー、スーザン,エルバシール、セイダ エム.
申请号：
JP2017018385
公开号：
JP2017123847A
申请日:
2017.02.03
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide the composition of modified mRNA (mmRNA) molecule, the design, preparation, and/or formulation method of modified mRNA (mmRNA) molecule, and the process, kit, and device thereof.SOLUTION: According to the present invention, an isolated polynucleotide comprises； (a) a first region of linked nucleoside, the first region encoding a polypeptide of interest, and the polypeptide being selected from a specified polypeptide group； (b) a first flanking region located at the 5' terminus of the first region, comprising a linked nucleoside sequence selected from the group consisting of natural 5'UTR among nucleic acids encoding a polypeptide group having specified sequences and at least one 5' terminal cap； and (c) a second flanking region located at the 3' terminus of the first region comprising a 3' tailing sequence of a linked nucleoside selected from the group consisting of 3'UTR among nucleic acids encoding a polypeptide group having specified sequences.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2017,JPO&INPIT【課題】修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）分子の組成、修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）分子の設計、調製、製造、および／または製剤化方法、プロセス、キット、ならびにデバイスの提供。【解決手段】（ａ）結合ヌクレオシドの第１の領域であって、該領域が目的とするポリペプチドをコードし、該ポリペプチドが特定のポリペプチド群から選択される、前記領域と、（ｂ）前記第１の領域の５’末端に位置する第１の隣接領域であって、特定の配列を有するポリペプチド群をコードする核酸のうちの天然５’ＵＴＲからなる群から選択される結合ヌクレオシドの配列と、少なくとも１つの５’末端キャップと、を含む（ｃ）前記第１の領域の３’末端に位置する第２の隣接領域であって特定の配列を有するポリペプチド群をコードする核酸のうち天然３’ＵＴＲからなる群から選択される結合ヌクレオシドの配列と結合ヌクレオシドの３’尾部配列と、を含む単離ポリヌクレオチド。【選択図】なし
