An improved process for the preparation of (2'R)-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-methylcytidine derivatives of formula I wherein R1 is selected from C1-4-alkyl is described. The (2'R)-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-methylcytidine derivatives of formula I have the potential to be useful as prodrugs for potent inhibitors of the Hepatitis C Virus (HCV) NS5B polymerase.L'invention concerne un procédé amélioré pour la préparation de dérivés de (2'R)-2'-déoxy-2'-fluoro-2'-méthylcytidine de formule I, (I), dans laquelle R1 est sélectionné parmi des alkyles en C1-4. Les dérivés de (2'R)-2'-déoxy-2'-fluoro-2'-méthylcytidine de formule I ont le potentiel d'être utiles en tant que promédicaments pour des inhibiteurs puissants de la polymérase NS5B du virus de l'hépatite C (HCV).
