Claim 1: a Pharmaceutical composition for oral administrationWhich includes: monolactato Monohydrate of 4 - amino - 5 - fluoro - 3 - [6 - (4 - methyl - piperazin1 - yl) - 1h-benzimidazol-2 - yl] - 1H quinolin-2 - one in an amount of 40 to 65 percent by weight of one or more filled in； an amount of 30 to 60 Weight percent； a disintegrant in an amount of 5 to 15 P A Slip or percent by weight； and / or a LUBRICANT in an amount of 0.1 to 10 Weight percent, where the quantities by weight based on the total weight of the composition.Claim 7: the pharmaceutical composition according to claim 1 which comprises: monolactato Monohydrate of 4 - amino - 5 - fluoro - 3 - [6 - (4 - methyl - piperazin-1-yl) - 1h-benzimidazol-2 - yl] - 1H quinolin-2 - one in a amount of 40 to 65 percent by weight of one or more selected fillers； Swims from microcrystalline Cellulose 102, 105, 112, 200In an amount of 30 to 60 Weight percent； disintegrant in an amount of 5 to 15 percent by weight, Silicon dioxide and Magnesium Stearate in an amount of 0.1 to 10 Weight percent, where the quantities by weight based on the total weight of the composition.Фармацевтична композиція для перорального введення, що містить внутрішньогранулярну фaзy, яка включає: 4-аміно-5-фтор-3-[6-(4-метилпіперазин-1-іл)-1Н-бензімідазол-2-іл]-1Н-хінолін-2-ону монолактат моногідрат у кількості від 40 до 65 % мас., наповнювач у кількості від 30 до 60 % мас., розпушувач у кількості від 1 до 15 % мас., речовину, що сприяє ковзанню, і/або змащувальну речовину в кількості від 0,1 до 10 % мас., та позагранулярну фазу, яка включає: один або більше наповнювачів у кількості від 3 до 5 % мас., розпушувач у кількості від 1 до 5 % мас., речовину, що сприяє ковзанню, та/або змащувальну речовину у кількості від 1 до 3 % мас.； причому: зазначена внутрішньогранулярна фаза виготовлена за допомогою ущільнення валками та зазначена фармацевтична композиція одержана методом сухої грануляції.
