The present invention relates to a novel quinazolinone derivative that inhibits PI3K, a method for preparing the derivative, and a pharmaceutical composition containing the quinazolinone derivative for treating hematological neoplasms and liver diseases. Here, the novel quinazolinone derivative according to the present invention has a beneficial effect in the treatment of blood neoplasms and liver diseases. In particular, the quinazolinone derivative inhibits PI3Kδ with a high selectivity compared to conventional anticancer agents that are PI3Kδ inhibitors, thereby significantly reducing immunotoxicity, or simultaneously inhibiting PI3Kδ and PI3Kγ, thereby self- Enables treatment of immune diseases and anticancer treatments such as blood cancer. These targeted drugs have the advantage of making it possible to solve the side-effect problems of conventional highly toxic anti-cancer treatments.本発明はＰＩ３Ｋを阻害する新規キナゾリノン誘導体、誘導体を調製する方法、および血液新生物や肝疾患を治療する前記キナゾリノン誘導体を含む医薬組成物に関する。ここで、本発明に係る前記新規キナゾリノン誘導体は血液新生物や肝疾患の治療に有益な効果を有するものである。特に、前記キナゾリノン誘導体はＰＩ３Ｋδを、従来のＰＩ３Ｋδ阻害剤である抗癌剤と比較して高い選択性で阻害し、これにより顕著に免疫毒性を軽減し、あるいはＰＩ３ＫδおよびＰＩ３Ｋγを同時に阻害し、これにより自己免疫疾患の治療や、血液癌などの抗癌治療を可能にする。これらの標的薬剤は従来の非常に毒性が高い抗癌治療の副作用の問題を解決することを可能にするという利点を有するものである。
