A pharmaceutical composition comprising: (a) at least one corticosteroid as a free form, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; (b) bepotastin as a free base, a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof; (c) a buffer, a tonicity agent, a chelating agent, a viscosity enhancing agent, a suspending agent and a pharmaceutically compatible preservative; and (d) water; where the composition is a suspension and is formulated as a nasal spray; and said bepotastin, pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof is present in a concentration of 0.5% w / v to 8.00% w / v included; wherein the suspending agent consists of a mixture of microcrystalline cellulose and carboxymethyl cellulose, polyoxyethylene monooleate (20) sorbitan (polysorbate 80); or a mixture thereof.Una composición farmacéutica que comprende: (a) al menos un corticosteroide como forma libre, una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) bepotastina como una base libre, una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato de la misma; (c) un tampón, un agente de tonicidad, un agente quelante, un agente potenciador de la viscosidad, un agente de suspensión y un conservante farmacéuticamente compatible; y (d) agua; donde la composición es una suspensión y se formula como una pulverización nasal; y dicha bepotastina, sal farmacéuticamente aceptable, o solvato de la misma está presente en una concentración de 0,5 % p/v al 8,00 % p/v incluido; donde el agente de suspensión consiste en una mezcla de celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa, monooleato de polioxietileno (20) sorbitán (polisorbato 80); o una mezcla de los mismos.