NICHOLAS J PAPADOPOULOS,パパドプロス ニコラス ジェイ．,ANDREW J MURPHY,マーフィ アンドリュー ジェイ．,ARIS N ECONOMIDES,エコノミデス アリス エヌ．,KATHERINE DIANA CYGNAR,シグナー キャサリン ダイアナ
申请号：
JP2018071539
公开号：
JP2018168152A
申请日:
2018.04.03
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
To provide multispecific antigen-binding molecules and methods of uses thereof.SOLUTION: The multispecific antigen-binding molecules comprise a first antigen-binding domain D1 that specifically binds a target molecule T, and a second antigen-binding domain D2 that specifically binds an internalizing effector protein E. The multispecific antigen-binding molecules may be bispecific antibodies capable of binding both a target molecule and an internalizing effector protein. The simultaneous binding of the target molecule and the internalizing effector protein by the multispecific antigen-binding molecule results in attenuation of activity of the target molecule to a greater extent than the binding of the target molecule alone. If the target molecule is a tumor associated antigen, the simultaneous binding of the tumor associated antigen and the internalizing effector protein by the multispecific antigen-binding molecule causes or facilitates the targeted killing of tumor cells.SELECTED DRAWING: Figure 1【課題】多重特異性抗原結合分子およびその使用方法の提供。【解決手段】標的分子Ｔに特異的に結合する第一の抗原結合ドメインＤ１、およびインターナライジングエフェクタータンパク質Ｅに特異的に結合する第二の抗原結合ドメインＤ２を含む多重特異性抗原結合分子。標的分子とインターナライジングエフェクタータンパク質の両方に結合することができる二重特異性抗体でありうる。該多重特異性抗原結合分子が標的分子およびインターナライジングエフェクタータンパク質に同時結合することにより、標的分子のみの結合の場合より大きい程度に標的分子の活性を減弱させる方法。標的分子が腫瘍関連抗原の場合、多重特異性抗原結合分子が腫瘍関連抗原およびインターナライジングエフェクタータンパク質に同時結合することにより、腫瘍細胞の標的化死滅を引き起こすかまたは促進する方法。【選択図】図１
