BRAUN Brajan S. (US),БРАУН Брайан С. (US),KENIG Dzhon R. (US),КЕНИГ Джон Р. (US),GOMTSJaN Artur R. (US),ГОМТСЯН Артур Р. (US),LI Chikh-Khung (US),ЛИ Чих-Хунг (US),BRAUN BRAJAN S.,KENIG DZHON R.,GOMTSJAN ARTUR R.,LI CHIKH-KHUNG
申请号：
RU2008145506/04
公开号：
RU0002450006C2
申请日:
2007.04.12
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to new compounds of formula, where X1, X2, Y, R1a, R1b, R2a, R2b, A1, A2, A3 and A4 have the values specified in the description, which are vanilloid receptor subtype 1 (VR1) antagonists.EFFECT: preparing a pharmaceutical composition on the basis of the compounds of formula 1 and developing methods of managing pain, neurotic pain, allodynia, inflammation or inflammatory disease associated pain, inflammatory hyperalgesia, bladder hyperactivity and urine incontinence.22 cl, 21 exНастоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I)где X1, X2, Y, Rla, Rlb, R2a, R2b, А1, A2, А3 и А4 имеют значения, указанные в описании, которые являются антагонистами ванилоидного рецептора подтипа 1 (VR1), а также к фармацевтической композиции на основе соединений формулы 1 и способам лечения боли, невропатической боли, аллодинии, боли, связанной с воспалением или воспалительным заболеванием, воспалительной гиперальгезии, гиперактивности мочевого пузыря и недержания мочи. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 21 пр.
