The present invention relates to an oligomer of a contiguous sequence of 7, 8, 9 or 10 nucleotide units in length, for use in reducing the effective amount of a microRNA target in a cell or an organism, wherein the oligomer is complementary to microRNA sequence with SEQ ID NO: 40-976, wherein at least 70% of the nucleotide units of the oligomer are selected from the group consisting of LNA units and 2'-substituted nucleotide analogues, and wherein at least 50% of the nucleotide units of the oligomer are LNA units, and wherein at least one of the internucleoside linkages present between the nucleotide units of the contiguous nucleotide sequence is a phosphorothioate internucleoside linkage, and to the use of said oligomer for the treatment of hepatitis C virus infection and hypercholesterolemia and related disorders.Настоящее изобретение относится к олигомеру непрерывной последовательности длиной 7, 8, 9 или 10 нуклеотидных единиц, используемому для уменьшения эффективного количества микроРНК-мишени в клетке или организме, где олигомер является комплементарным последовательности микроРНК, выбранной из группы, состоящей из микроРНК с SEQ ID NO: 40-976, где по меньшей мере 70% нуклеотидных единиц олигомера выбраны из группы, состоящей из единиц ЗНК и 2'-замещенных нуклеотидных аналогов, и где по меньшей мере 50% нуклеотидных единиц олигомера представляют собой единицы ЗНК, и где по меньшей мере одной из имеющихся межнуклеозидных связей между нуклеотидными единицами непрерывной нуклеотидной последовательности является фосфоротиоатная межнуклеозидная связь, и к применению указанного олигомера для лечения гепатита С и гиперхолистеринемии и связанных с ними нарушений.
