Splice variants associated with the neomorphic SF3B1 mutation are described herein. The application also relates to methods of detecting the described splice variants, and uses to assess modulators of SF3B1, to diagnose cancer, and methods of treating cancer associated with SF3B1 mutations. . [Selection] Figure 3ネオモルフィックSF3B1変異に関連するスプライスバリアントが本明細書に記載されている。本出願は、記載のスプライスバリアントを検出する方法、及び、がんを診断するため、SF3B1の調節因子を評価するための使用、及び、SF3B1の変異に関連するがんを治療する方法にも関する。【選択図】 図3