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作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的吡啶基和嘧啶基衍生物
- 专利权人:
- 默沙东公司
- 发明人:
- R·W·小黑德布雷赫特,T·A·米勒,M·G·斯坦顿,D·J·维特
- 申请号：
- CN200880105081.4
- 公开号：
- CN101808518A
- 申请日:
- 2008.06.24
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2010
- 代理人:
- 周慧敏`付磊
- 摘要：
- 本发明涉及新型吡啶基和嘧啶基衍生物。该吡啶基和嘧啶基化合物可以用于治疗癌症。该吡啶基和嘧啶基化合物还可以抑制组蛋白脱乙酰酶并且适合于用于在选择性诱导终末分化，以及阻止赘生性细胞的细胞生长和/或细胞调亡，由此抑制这样的细胞的增殖。因此，本发明的化合物可用于治疗其特征在于赘生性细胞增殖的肿瘤患者。本发明的化合物还可用于预防和治疗TRX-介导的疾病，例如自身免疫疾病、变应性疾病和炎性疾病，以及用于预防和/或治疗中枢神经系统(CNS)疾病，例如神经变性疾病。本发明还提供包含该吡啶基和嘧啶基衍生物的药物组合物以及这些药物组合物的安全给药方案，其容易遵循，并且在体内产生治疗有效量的该吡啶基和嘧啶基衍生物。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
