FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: inventions relate to a method for preparation of an expression vector encoding an adapted recombinase capable of asymmetric target sequences recombination within the long terminal repeat (LTR) of the multiple HIV-1 strains proviral DNA built into the host cell genome, as well as the resulting expression vector, cells transfected by this vector, the expressed recombinase and a pharmaceutical composition comprising an expression vector, cell and/or recombinase.EFFECT: possible use for treatment or prevention of HIV-1 infection in a subject.28 cl, 5 dwg, 2 exИзобретения касаются способа приготовления экспрессионного вектора, кодирующего адаптированную рекомбиназу, которая способна к рекомбинации асимметричных последовательностей-мишеней в пределах длинного концевого повтора (LTR) провирусной ДНК множества штаммов ВИЧ-1, встроенных в геном клетки-хозяина, а также к полученному экспрессионному вектору, клетке, трансфецированной этим вектором, экспрессированной рекомбиназе и фармацевтической композиции, включающей экспрессионный вектор, клетку и/или рекомбиназу. Представленные изобретения могут быть использованы при лечении или профилактике инфекции ВИЧ-1 у субъекта. 6 н и 22 з.п.ф-лы, 5 ил., 2 пр.
